CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法研究进展（第42期）
CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率、利用CAR-T细胞靶向表达内皮唾酸蛋白的非癌细胞有望治疗乳腺癌
BRT color="red">受体 T>STBRI1通过增强马铃薯PM H+-ATPase活性促进块茎发育
BR-STBRI1-PHA2模块调节块茎发育，表明通过基于细胞表面BR信号通路的策略来改善块茎作物生长和增加产量具有一定的应用前景。
研究揭示琥珀酸T color="red">受体 T>配体识别和激活的结构基础
该研究利用单颗粒冷冻电镜技术，分别解析SUCR1被琥珀酸、马来酸和compound 31激活，并偶联下游G蛋白复合物的结构，分辨率分别为2.75埃、2.69埃和2.48埃。
王皓毅团队发现这种抗寄生虫药物能够提高CAR-T color="red">T T>抗癌活性
该研究建立了用于高通量药物筛选的功能低下的CAR-T细胞模型，发现已获得FDA批准的小分子药物米替福新（milTefosine）通过改善糖酵解和氧化磷酸化能力来恢复耗竭T细胞受损的抗肿瘤功能。
NSMB：张思聪/RoberT Roeder揭示BET抑制剂在雌激素T color="red">受体 T>阳性乳腺癌患者中疗效有限的原因
该研究发现对理解ER驱动的基因调控机制具有重要意义。这不仅有助于揭示BET蛋白在癌症中的复杂作用机制，尤其是其在没有BD结构域参与下的关键功能，也为未来开发新型抗癌疗法提供了新的方向。
NaTure：科学家识别出能控制CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>寿命的关键蛋白
本文的研究揭示了FOXO1过度表达可显著提高人类CAR-T细胞的抗肿瘤活性，并强调了记忆重编程作为优化治疗性T细胞状态的广泛应用前景。
Cell：竺淑佳/李扬团队首次在原子分辨率上看清调控学习和记忆的“分子开关”NMDAT color="red">受体 T>的精细结构
研究团队提取了大鼠大脑皮层和海马中的内源 NMDA 受体并解析出了 3 种主要亚型及比例，揭示了内源 NMDA 受体的原子分辨率三维结构。
NaTure Medicine：783名患者的10年随访——CAR-T color="red">T T>疗法的安全性与长期效果全解析
工程化T细胞疗法，尤其是CAR-T细胞治疗，已成为医学领域的一项革命性进展。其在攻克血液恶性肿瘤中的成功应用，重新定义了癌症治疗的可能性。
NaTure Medicine：从CAR-T color="red">T T>到CAR-M！实体瘤免疫治疗的下一步革命
研究人员开发了CAR-巨噬细胞（CAR-M）疗法。巨噬细胞不仅能有效浸润实体瘤组织，还具备吞噬功能和抗原递呈能力，能够增强TME的免疫激活状态。
NaTure Medicine：从CAR-T color="red">T T>到CAR-M——实体瘤免疫治疗的下一步革命
该研究首次在人类患者中验证了CAR-M疗法的安全性及可行性，并证明CT-0508能够靶向HER2阳性肿瘤，同时重塑肿瘤微环境以增强抗肿瘤免疫应答。